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化学仪器使用方法

类别 仪器 用途 使用方法 计量仪器 容量瓶 精确配制一定体积、一定浓度的溶液的仪器。 使用前需检查仪器是否漏水，使用时需用玻璃棒引流、用交投滴管定容、与与凹液面相切。容量瓶只能配制瓶上规定容积的溶液。其容积是在20℃时标定的，所以转移到瓶中的溶液的温度应在20℃左右。另外，容量瓶不作反应器，不可加热，瓶塞不能互换，不宜贮存配好的溶液。 温度计 测量液体或气体的温度。 测量时不能超过它的最高量程，不能当搅拌棒使用，要注意水银球的正确放置位置，读数时应平视。 托盘天平 称量物质的质量，精确度为0.1克。 称量前先调零，左物右砝。称量干燥的固体药品应放在纸上称量。易潮解、有腐蚀性的药品（如NaOH），必须放在玻璃器皿里称量。取用砝码应用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。 滴定管（酸式、碱式），标有具体使用温度。 用于准确量取一定体积液体的仪器（精确度为0.01mL）。 刻度由上而下，有0刻度，但0不在最上，最大不最下（而是与最上最下有一段距离），酸式滴定管装酸性溶液和强氧化性溶液，碱式滴定管装碱性溶液。装液前要用洗液（K2Cr2O7）、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。调整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保水平。 量筒，标有具体使用温度。 粗略量取一定体积的液体，精确度为0.1mL。 刻度由下而上，无“0”刻度；选用时应注意规格（大而近）；不能加热和量取热的液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。量液时，量筒必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。 加热仪器 酒精灯 化学实验时常用的加热热源或进行焰色反应，一般温度可达400℃—500℃。 酒精量1/4至2/3之间，加热时仪器不能与灯芯接触，加热时应在外焰，不能“吹”和“对”，应用灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭。 酒精喷灯 高温热源，可达1000℃左右。 可加热仪器 试管（平口、翻口、具支） 用来盛放或溶解少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器，可用于制取或收集少量气体。 ①可直接加热，用试管夹夹在距试管口1/3处。②放在试管内的液体，不加热时不超过试管容积的l/2，加热时不超过l/3。③加热后不能骤冷，防止炸裂。④加热时试管口不应对着任何人；给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。 坩埚（坩埚钳、泥三角、三脚架） 主要用于固体物质的高温灼烧。 坩埚一般为瓷质，可将其放在三脚架上的泥三角上直接加热。取、放坩埚时应用坩埚钳，定量实验时应在干燥器中冷却。 蒸发皿 蒸发或浓缩溶液或结晶。 可直接加热，但不能骤冷。盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3，结晶时，近干时可停止加热。取、放蒸发皿应使用坩埚钳。加热后的蒸发皿要放在石棉网上冷却。 燃烧匙 少量固体燃烧的反应器。 燃烧匙在使用时，如果匙中盛放的物质（如：硫）能和铁，铜反应，则应盛放一层细沙 。 隔网可加热仪器 烧杯 用作配制溶液和较大量剂量的反应容器，在常温或加热时使用。（水浴加热） 加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或杯底，反应液量不超过容积的2/3，加热时不超过1/2。须注意常用规格的选用（如配100mL溶液）。 烧瓶（圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶） 用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。 圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如水浴加热等）。液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3，加热时不少于烧瓶容积的1/3，蒸馏时温度计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防暴沸。 不可加热仪器 锥形瓶 中和滴定反应器及蒸馏接受器。 液体不超过容积的1/3，中和滴定时应用右手振荡，（且只振荡不搅拌）。 集气瓶 收集或贮存少量气体及气体间的反应，安全瓶、量气装置。 瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封盖。燃烧时有固体生成时，瓶底应加少量水或铺少量细砂，不能加热，盛不同密度的气体放置时瓶口方向不同，须防止倒吸。 滴瓶 盛少量液体药品。 见光易变质的试剂装入棕色瓶，带有玻璃塞的试剂瓶不可装强碱性试剂；滴管不能互换，倾倒液体时标签向手心，滴瓶不存放强挥发性腐蚀性试剂（浓溴水、浓硝酸等）。 试剂瓶 广口：盛固体药；细口：盛液体药品。 棕色瓶盛见光易变质药品；盛碱液时应橡皮塞。